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Offre d'emploi : "Gestionnaire essais cliniques h/f"

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Informations clés

Offre d'emploi : Gestionnaire essais cliniques h/f
Société : HAYS
Date de publication : 14/10/2019
Reference de l'offre : 1187573_1567523094
Secteur d'activité : Emploi Recherche
Type de contrat : CDI
Debut du contrat : 03/09/2019
Salaire : 40 à 50 K€/an
Expérience requise : 2 à 5 ans
Formation requise : BTS / DUT
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L'entreprise

bannière Hays

A propos de Hays

img Hays

Hays plc est le leader mondial du recrutement spécialisé et représente une véritable force dans le monde des ressources humaines.

Nous sommes les experts pour recruter des professionnels qualifiés et compétents à travers le monde.

La combinaison de nos expertises à travers un éventail de spécialisations métiers et secteurs fait de nous un acteur inégalé dans le monde du travail. Les 8 748 collaborateurs du Groupe Hays, répartis à travers 245 bureaux dans 33 pays dans le monde, offrent une qualité de service sur mesure à leurs clients et candidats.

Chaque année, Hays place plus de 57 000 candidats dans des centaines d'entreprises prestigieuses (publiques comme privées) avec lesquelles nous travaillons en étroite collaboration.

Votre carrière

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La recherche d'emploi est un exercice difficile qui consiste d'un côté à établir avec précision votre profil et votre projet professionnel et d'un autre côté à comprendre les attentes d'une entreprise qui souhaite recruter.

Hays vous accompagne dans votre démarche en mettant à votre disposition des conseils de carrière et en partageant avec vous l'expertise de nos consultants.

Découvrez sans plus tarder nos conseils, les analyses de nos experts et nos nombreuses offres d’emploi en France et à l’international !

 

Description de l'offre

Hays Life Sciences, un leader mondial de la prestation de service pour l'industrie pharmaceutique, recrute un Gestionnaire d'essais cliniques.

Le candidat intervient sur des études cliniques de phase I à IV. Ses missions sont les suivantes :

- Préparation du «Trial Master File» (TMF) et collecte tous les documents initiés par les différents services (directions médicales, division marketing), assure la qualité du TMF par la réalisation d'un contrôle qualité,
- Suivi des démarches administratives et réglementaires (CNIL, CPP, ANSM, CNOM),
- Fourniture de toutes les informations administratives, réglementaires et logistiques nécessaires aux CRO (sociétés prestataires),
- Création et mise à jour des centres investigateurs dans les logiciels à partir des informations validées par le chef de projet de recherche clinique,
- Introduction des données dans le logiciel de suivi budgétaire en accord avec le suivi budgétaire préparé par le chef de projet de recherche clinique, vérification de la validité des factures reçues et transmission des demandes de règlement de ces factures,
- Préparation de la logistique des réunions de mise en place,
- Préparation des « demande d'envoi de produits / matériels pour essais cliniques » à partir des informations transmises par les CROs et validation par le chargé d'essais cliniques,
- Rédaction des comptes rendus des Study Team,
- Participation aux démarches administratives et réglementaires de fin d'étude,
- Participation au contrôle qualité final du projet,
- Archivage du projet.

Profil recherché

Le candidat a donc une expérience similaire d'au moins 3 ans au sein d'un laboratoire ou d'une CRO et est issu d'une formation Bac +2 minimum.

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Créer un compte candidat vous permet :
  • l'enregistrement de vos informations pour ne pas avoir à les resaisir plusieurs fois
  • la conservation d'un historique de vos candidatures
  • la possibilité d'être contacté directement par plus de 1000 entreprises
ou connectez vous en cliquant ici

Si vous souhaitez postuler à cette offre ultérieurement, vous pouvez également vous l'envoyer par mail :

Formulaire de réponse à l'offre

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