Direct emploi : offres d'emploi, formation, alternance et stage
Suivez-nous : Icone-rss Icone-viadeo Icone-linkedin Icone-facebook Icone-google Icone-twitter

Offre d'emploi : "Chargé affaires réglementaires projets transverses et sérialisation h/f"

Retour à la liste des offres

Informations clés

Offre d'emploi : Chargé affaires réglementaires projets transverses et sérialisation h/f
Société : Pierre Fabre
Date de publication : 30/05/2020
Reference de l'offre : 2019-6681
Secteur d'activité : Emploi Système d'information
Localisation : Occitanie : Haute-Garonne - TOULOUSE
Type de contrat : CDD
Expérience requise : 0 à 2 ans
Partager l'offre sur :

Postuler

L'entreprise

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème groupe pharmaceutique privé français.

En 2016, ses revenus ont atteint 2 282 millions d’euros dont 60% réalisés à l’international et 57% par la branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, Pierre Fabre détient des filiales et bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, Pierre Fabre compte plus de 13 000 collaborateurs dans le monde.

En 2016, l’entreprise a consacré près de 180 millions d’euros à la R&D répartis entre oncologie, système nerveux central, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.

Pour en savoir plus connectez vous : www.pierre-fabre.com

Description de l'offre

Votre mission Au sein du pôle Opérations Règlementaires et rattaché à sa Responsable, vous: - Assurez la coordination des projets transverses attribués et autres activités réalisées au sein des AR monde afin de permettre l'anticipation des risques et le respect des délais des livrables à fournir, dans les conditions de qualité requises ; - Assurez la coordination réglementaire du projet sérialisation afin de garantir l’anticipation et la mise en place des actions réglementaires nécessaires à l’implémentation de la sérialisation sur l’ensemble des produits Pierre Fabre ; - Contribuez au process de fiches de lancement nécessitant des informations relevant de l’expertise et des bases de données des Affaires Réglementaires. Ce poste peut être basé à Boulogne ou à Toulouse  

Profil recherché

Profil recherché De formation type Pharmacien ou scientifique avec une formation complémentaire en droit de la santé, contrôle des médicaments, enregistrements internationaux ou expérience réglementaire d'au moins 2 ans, vous êtes à la recherche d'un nouveau challengeVous disposez d'une expérience réglementaire d'au moins 2 ans, en particulier sur des produits en phase de R&DL'anglais courant est indispensableVous détenez de bonnes capacités d'analyse et de synthèseVous êtes rigoureux et détenez de bonnes capacité à négocierVous êtes autonome et vous avez le sens de l'équipeVous êtes réactif et adaptable

Pas encore inscrit ?

Créer un compte candidat vous permet :
  • l'enregistrement de vos informations pour ne pas avoir à les resaisir plusieurs fois
  • la conservation d'un historique de vos candidatures
  • la possibilité d'être contacté directement par plus de 1000 entreprises
ou connectez vous en cliquant ici

Si vous souhaitez postuler à cette offre ultérieurement, vous pouvez également vous l'envoyer par mail :

Formulaire de réponse à l'offre

Civilité *
Prénom *
Nom *
Email *
Code Postal *

Formation*
Année d'obtention du diplôme *
Domaine d'activité *

Rémunération souhaitée

CV *     
Lettre de motivation     

*
Attention :
  • Nous vous conseillons de désactiver les bloqueurs de publicité de type AdBlock pour assurer la bonne validation du formulaire.
  • Si vous ne parvenez pas à postuler, utilisez notre formulaire simplifié.
Créer une alerte email avec nos offres
Vous pouvez annuler l'alerte à tout moment
Vous êtes intéressé(e) par nos offres ?

Créez votre compte gratuitement en moins de 5 minutes et déposez votre CV !

Créer son compte