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Offre d'emploi : "Rédacteur médical h/f"

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Informations clés

Offre d'emploi : Rédacteur médical h/f
Société : Pierre Fabre
Date de publication : 09/05/2019
Reference de l'offre : 2018-5296
Secteur d'activité : Emploi Biologie
Localisation : Occitanie : Haute-Garonne - TOULOUSE
Type de contrat : CDI
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L'entreprise

Pierre Fabre est le 2ème laboratoire dermo-cosmétique mondial et le 2ème groupe pharmaceutique privé français.

En 2016, ses revenus ont atteint 2 282 millions d’euros dont 60% réalisés à l’international et 57% par la branche dermo-cosmétique. Implanté depuis toujours en région Occitanie, Pierre Fabre détient des filiales et bureaux dans 47 pays et distribue ses produits dans plus de 130 pays. Présent sur un continuum d’activités allant des médicaments éthiques aux soins dermo-cosmétiques en passant par la santé grand public, Pierre Fabre compte plus de 13 000 collaborateurs dans le monde.

En 2016, l’entreprise a consacré près de 180 millions d’euros à la R&D répartis entre oncologie, système nerveux central, santé grand public, dermatologie et dermo-cosmétique.

Pour en savoir plus connectez vous : www.pierre-fabre.com

Description de l'offre

Au sein de la plateforme de développement et sous la responsabilité du Directeur de programme clinique médical, le rédacteur médical produit ou s'assure de la production (pilotage de la sous traitance) de l'ensemble des documents scientifiques qui lui sont confiés dans le respect des délais et des exigences de qualité/normes. Plus précisément vous, -Coordonnez l'ensemble des activités de rédaction des rapports des études cliniques, des dossiers réglementaires pour la partie clinique, des activités relatives aux publications d‘articles scientifiques et au postage dans les bases de données règlementaires-Coordonnez également toute l'activité de sous-traitance en rapport avec les projets qui vous seront confiés de rédaction médicale

Profil recherché

- Formation scientifique supérieure : médecine, pharmacie, ingénieur, biologie.-Expérience obligatoire dans la rédaction de CSRs et des CTDs en oncologie (minimum 5 ans)-La connaissance du cancer du mélanome et/ou colorectal serait un plus-Vous êtes reconnu pour votre esprit d'analyse et de synthèse, votre rigueur, votre aisance relationnelle et votre esprit d'équipe-Anglais courant (rédaction uniquement en anglais)- Bonne connaissances en statistiques, en méthodologie et réglementaires liées aux essais cliniques

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