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Offre d'emploi : "Responsable qualité et affaires réglementaires h/f"

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Informations clés

Offre d'emploi : Responsable qualité et affaires réglementaires h/f
Société : HAYS
Date de publication : 19/09/2019
Reference de l'offre : 1174181_1565302082
Secteur d'activité : Emploi Recherche
Localisation : Normandie : Seine-Maritime - Rouen
Type de contrat : CDI
Debut du contrat : 08/08/2019
Salaire : 60 à 70 K€/an
Expérience requise : 2 à 5 ans
Formation requise : Universités étrangères
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L'entreprise

bannière Hays

A propos de Hays

img Hays

Hays plc est le leader mondial du recrutement spécialisé et représente une véritable force dans le monde des ressources humaines.

Nous sommes les experts pour recruter des professionnels qualifiés et compétents à travers le monde.

La combinaison de nos expertises à travers un éventail de spécialisations métiers et secteurs fait de nous un acteur inégalé dans le monde du travail. Les 8 748 collaborateurs du Groupe Hays, répartis à travers 245 bureaux dans 33 pays dans le monde, offrent une qualité de service sur mesure à leurs clients et candidats.

Chaque année, Hays place plus de 57 000 candidats dans des centaines d'entreprises prestigieuses (publiques comme privées) avec lesquelles nous travaillons en étroite collaboration.

Votre carrière

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La recherche d'emploi est un exercice difficile qui consiste d'un côté à établir avec précision votre profil et votre projet professionnel et d'un autre côté à comprendre les attentes d'une entreprise qui souhaite recruter.

Hays vous accompagne dans votre démarche en mettant à votre disposition des conseils de carrière et en partageant avec vous l'expertise de nos consultants.

Découvrez sans plus tarder nos conseils, les analyses de nos experts et nos nombreuses offres d’emploi en France et à l’international !

 

Description de l'offre

Notre client, une société de dispositifs médicaux, recherche un Responsable qualité et affaires réglementaires en CDI.

Vous assurez la gestion des affaires réglementaires concernant les dispositifs médicaux de la société (dans le monde entier) :

- 20 fichiers CE actifs (organisme notifié + auto-déclarés),
- FDA,
- CFDA.

Vous soutenez les autres pays avec des inscriptions locales.

Profil recherché

Vous avez au moins 5 ans d'expérience à des postes similaires ou apparentés, dans le domaine des dispositifs médicaux ou des produits pharmaceutiques. Vous avez une expérience réglementaire mondiale : CE, FDA. Structuré et organisé, vous avez un esprit d'équipe, une bonne connaissance des systèmes de qualité médicale - ISO 13485 et un haut niveau d'anglais.

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Créer un compte candidat vous permet :
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  • la conservation d'un historique de vos candidatures
  • la possibilité d'être contacté directement par plus de 1000 entreprises
ou connectez vous en cliquant ici

Si vous souhaitez postuler à cette offre ultérieurement, vous pouvez également vous l'envoyer par mail :

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